GlutealArmonic®
-
Motiva Implants® brystimplantater er tiltenkt følgende prosedyrer hos kvinnelige pasienter:
- Pasienter som har aktive infeksjoner noe sted i kroppen.
- Pasienter med ukontrollert diabetes på grunn av større risiko for infeksjon og tilhelingsproblemer.
- Glutealforstørrelse skal ikke foretas på overvektige pasienter siden disse grunnet deres vekt har en høyere risiko enn gjennomsnittet for å utvikle seromer. Fedme øker skjærkraften (eller posisjonsbelastningen) i glutealområdet, noe som gjør opphopning av væsker mer sannsynlig under restitusjon.
- Pasienter som viser vevskarakteristika som er klinisk inkompatible med glutealplastikk, for eksempel vevsskade som skyldes stråling, utilstrekkelig vev, nedsatt vaskulær funksjon eller sårdannelse.
- Pasienter med enhver tilstand – eller behandling – som av kirurgen anses å utgjøre en ikke forsvarlig kirurgisk risiko (f.eks. ustabil kardiovaskulær sykdom, koagulopatier, kroniske lungeproblemer osv.)
-
Ettersom glutealimplantatkirurgi utføres ved hjelp av generell anestesi, er det forbundet med samme risiko som andre invasive kirurgiske prosedyrer. Etter glutealimplantatkirurgi kan pasientene oppleve følgende i løpet av de første ukene:
- hevelse
- hardhet
- ubehag
- kløe
- blåmerker
- stikk
- smerter de første ukene
Mulige bivirkninger som kan oppstå ved silikongelfylt glutealimplantatkirurgi inkluderer:
- sårruptur
- hematomer
- serom eller ødem i implantasjonsområdet
- infeksjon
- tap av implantatet som følge av muskelruptur og ekstrudering/eksponering av implantatet
- ptose
- implantatbrudd
- kapsulær kontraktur
- isjiatisk parestesi
Ettersom glutealimplantatkirurgi utføres ved hjelp av generell anestesi, er det forbundet med samme risiko som andre invasive kirurgiske prosedyrer.
Lære mer
Etter glutealimplantatkirurgi kan pasienter oppleve hevelse, hardhet, ubehag, kløe, bloduttredelser, stikk og smerter de første ukene.
Mulige bivirkninger som kan oppstå ved silikongelfylt glutealimplantatkirurgi inkluderer blant annet: sårruptur, hematom, serom eller ødem i implantasjonsområdet, infeksjon, tap av implantatet som følge av muskelruptur og ekstrudering/eksponering av implantatet, ptose, implantatbrudd, kapsulær kontraktur, isjiatisk parestesi. Snakk med legen din om andre komplikasjoner. -
GlutealArmonic® implantater er ikke livstidsprodukter. Den forventede levetiden til et silikonfylt glutealimplantat kan imidlertid ikke beregnes nøyaktig, siden det er mange faktorer som produsenten ikke har kontroll på som kan påvirke levetiden til en enhet. Tidsperioden varierer fra pasient til pasient. Noen pasienter kan ha behov for erstatningskirurgi allerede få år etter primærprosedyren, mens implantatene til andre kan være intakte i 10 år eller lenger. Derfor kan det ikke gis noen garanti for implantatets forventede levetid. Av hensyn til sikkerheten og for å oppnå det vakreste og sunneste resultatet, er det viktig at pasienten oppsøker plastikkirurgen sin for oppfølgingsevaluering hver måned de første seks månedene etter den kirurgiske prosedyren og deretter årlig de første 10 årene. Ved 10-års oppfølgingskontrollen vil kirurgen vurdere hvorvidt det er tilrådelig å fjerne og erstatte implantatene eller ikke.
Lære mer -
Gjenopprettingsprosessen din avhenger av dine individuelle saksspesifikasjoner og andre variabler. Det er opp til kirurgen din å spesifisere en tidsramme for utvinning. Nedenfor er kort, generell informasjon om hvordan gjenoppretting kan se ut:
I løpet av de første 48 timene etter operasjonen kan du ha forhøyet kroppstemperatur og brystene dine kan forbli hovne og følsomme for fysisk kontakt i en måned eller lenger. Begge skal forsvinne over tid.
Du vil sannsynligvis føle deg trøtt og sår i flere dager etter operasjonen.
Du kan oppleve en følelse av stramhet i brystområdet når huden tilpasser seg den nye bryststørrelsen.
Du bør unngå anstrengende aktiviteter i minst et par uker, men bør være i stand til å gå tilbake på jobb innen noen få dager. Brystmassasje kan også anbefales etter behov (ikke masser området med mindre kirurgen spesifikt ber deg gjøre det).For mer informasjon, se dokumentet med bruksanvisningen som ble mottatt sammen med Motiva®Implants-produktet og vårt INFORMASJON FOR PASIENTEN.
Lære mer